Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
adempas
bayer ag - riociguat - hipertensija, plaušu slimība - antihypertensives for pulmonary arterial hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektivitāte ir redzams pao iedzīvotājiem, tostarp aetiologies, idiopātiska vai iedzimtības pao, vai arī pao, kas saistīta ar saistaudu slimības. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
daklinza
bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihidrohlorīds - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā c hepatīta vīrusa (hcv) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. hcv genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vemlidy
gilead sciences ireland uc - tenofovira alafenamīda fumarāts - b hepatīts - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lopinavir/ritonavir sun 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
maalox 40 mg/35 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
opella healthcare france s.a.s., france - aluminii hydroxidum, magnija hydroxidum - suspensija iekšķīgai lietošanai - 40 mg/35 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
maalox 460 mg/400 mg/4,3 ml suspensija iekšķīgai lietošanai
opella healthcare france s.a.s., france - aluminii hydroxidum, magnija hydroxidum - suspensija iekšķīgai lietošanai - 460 mg/400 mg/4,3 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
maalox 400 mg/400 mg košļājamās tabletes (nesatur cukuru)
opella healthcare france s.a.s., france - aluminii hydroxidum, magnija hydroxidum - košļājamā tablete - 400 mg/400 mg